赤峰男性不育案例 ▃▅▆▇赤峰市男性生殖医学研究中心▇▆▅▃(新农合、市医保定点医院)★★网络预约免专家挂号费★★ 【男科专线:0476-15504765608 】 “老公又高又帅,高有1米8有余,皮肤又白,长相英俊。自己开了个公司还每天照顾好我,真是万里挑一,但我竟想不到他竟然是个“隐性女人”,天啊,这该怎么办呢?”坐刘医生的诊室里,小玲哭了起来。
什么叫“隐性女人”
其实医学上是没有什么“隐性女人”这个称谓的,所谓“隐性女人”实际上是指该男性染色体异常,接近于女性的染色体,其身体一些男性特征未充分发育,例如喉结、胡须或睾丸大小等与正常男子有些区别。
染色体异常有什么危害
大家都知道,染色体是关系到人体细胞的发育成长,女性染色体通常为X,男性为Y,正常男性染色体为46,XY。而小玲老公的染色体却为:47,XXY 如果染色体出现异常精子与卵子就无法顺利结合,从而影响生育。
我没问题,但结婚三年竟然没怀孕
结婚三年的小玲与老公,一直渴望有个宝宝,在未避孕的情况下一直未能如愿,小玲为此跑到就近的赤峰市男性生殖医学研究中心做检查,听说那里的不孕科挺厉害。不孕科主任检查小玲子宫正常,输卵管畅通,没有任何问题。小玲就很奇怪了,难道是老公的问题?便拉着老公去检查。小玲的老公在赤峰市男性生殖医学研究中心做了男性精液、染色体、前列腺液等全套检查,不查还不知道,一查真是吓一跳,老公的染色体竟然多了X。
哪些人需要做染色体检查
“对这类缺陷,目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来及早发现,或是预防第二代悲剧的发生。”王医生说,去年医院共为1200余人做了染色体等相关检测,其中有65人染色体数量或形态结构上有异常。
哪些人要进行染色体检查?医生给出了几个指征:有明显的智力发育不全;生长迟缓或伴有其他先天畸形者;家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体;多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症;无精子症男子和男性不育症;两性内外生殖器畸形者;疑为先天愚型的患儿及其父母;原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者;35岁以上的高龄孕妇.
多出一条X染色体,叫什么病?
面对多了一条X的报告单,夫妻两个人看不懂,赤峰市男性生殖医学研究中心不孕科的主任给他们解释说,小玲的丈夫细胞中多出一条X染色体,核型为(47,XXY),是非常典型的“克兰费尔特综合征”,简称“克氏综合征”。
主任介绍说:患者大多身材较高,皮肤白皙细腻,但往往没有胡须和喉结等男性第二性征;即使有第二性征,其睾丸也是先天发育不良,精液中完全没有精子,也就无法让女人受孕。因为患者身体无其他不适,一般不易察觉这一先天不足,到了婚后不育或阴茎勃起功能低下时,上医院检查,才会发觉自己多了一条X染色体。 这也是导致不孕不育的一个重要原因。
赤峰专家提示:成人男女双方同居一处并有正常性生活一年以上,没有采用任何避孕措施的情况下几次没有怀孕就可以诊断,也有必要去医院做个检查,以期圆了母亲梦。
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